من نحن؟

 

جاءت فكرة الجمعية من ملاحظة مركز المايستوما للابحاث العدد المتزايد من حالات الاصابة خلال السنوات الاخيرة حيث يتم متابعة اكثر من سبعة الاف حالة ،علما بان مركز المايستوما للبحوث هو المركز الوحيد المتخصص في معالجة المرض في السودان.

Mycetoma-Patients-Friends-Association
شعار الجمعية الرسمي

رؤيتنا:
” الجمعية الرائدة محليا وعالميا في خدمة مرضى المايستوما والمجتمع”.

رسالتنا:
” العمل على مساعدة مرضى المايستوما عن طريق توفير رعاية طبية ورفع مستوى الوعي المجتمعي بالمرض وعمل بحوث ومشاريع نسهم في السيطرة عليه اقتصاديا بيئيا واجتماعيا وتكوين علاقات محلية وعالمية ”

mycetoma-research-center
مركز المايستوما للابحاث -سوبا الخرطوم السودان

وللاسف فان معظم المرضى هم من ذوي الدخل المحدود من الاقاليم البعيدة الذين يصعب عليهم الترحال الى المركز لمتابعة العلاج ناهيك عن دفع رسوم الفحوصات والادوية والعمليات الجراحية وقد يؤدي ذلك لبتر العضو المصاب بالمرض لعدم الاستفادة الكاملة من العلاج لذلك المرضى يعيشون في خوف دائم من بتر الرجل او اليد واهمال المجتمع الذي ينفر من اي شكل من الاورام.

mycetoma-Patients-Friends-association
صورة من احد المنازل بقرى سنار المنتشر فيها المرض اخذت في احد رحلاتنا الى تلك النطقة

جاءت فكرة الجمعية لتحارب كل هذه السلبيات لتساعد المرضى للؤقوف على احوال المرضى ومعرفة كل ما يعيقعم.

mycetoma-patients-friends-association
أطفال من قرية قرب مدينة سنار- السودان

أخيرا فقد تم اضافة المرض الى قائمة منظمة الصحة العالمية لامراض المناطف الحارة المهملة بعد جهد كبير من مركز المايستوما للابحاث وتعد خطوة كبيرة في مكافحة المرض والطريق الى القضاء عليه

موقع مركز المايستوما للابحاث مذيعا الخبر
موقع مركز المايستوما للابحاث مذيعا الخبر